Tony Lange
แม้ว่าจะไม่ตลึงเลยแห่งหนองค์การของกินและสารเสพติดจะไถ่ข้อเสนอ 14 ข้อปฏิบัติทั่วไปเมื่อมีความเปลี่ยนแปลงการบริหารนวชาตใน 14 แต่ก็ยังซวยและน่าผิดหวัง Stuart Titus, PhมันสมองD. , CEO สิ่งของMedical Marijuana Inc. ซึ่งครอบครอง บริษัท โฮลดิ้งแห่งแคลิฟอร์เนียซึ่งมี หุ้นส่วน ย่อยสถานที่ผลิตและจำหน่ายผลิตผลที่สร้างจากกัญชาแหล่ประเภท
ด้วยประสบการณ์กระทั่ง 10 ปีในอุตสาหกรรมกัญชา Titus กล่าวว่า FDA คว้าลากบาทในการสลักเส้นทางที่ชัดเจนเนื่องด้วยผู้ผลิต CBD ณฐานะผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเพื่อเจริญในตลาด แต่องค์การได้ทำบางอย่างกับดักฝ่ายบริหารของทรัมป์
.jpg)
1C; เห็นกระจ่างว่า FDA ได้อนุมัติเวอร์ชันเภสัชภัณฑ์สิ่งของCBD หรือแห่งหนเรียกดุ Epidiolex ซึ่ง [คือ] ย้อนไปในเดือนมิถุนายนปี 2018, 1D; นกเขากล่าว 1C; เป็นมั่นเป็นเหมาะ 26; ชาวอเมริกันเหลือแหล่ล้านคนรับใช้ CBD มากขึ้นครอบครองเพียงผลิตผลเสริมของกินและผู้แจงรูปอาหารมากมายหวังตวาดจะสมรรถเพื่อใช้ CBD เป็นชิ้นส่วนอาหารตลาดนี้ได้มาการพัฒนามาเฉียด 10 ชันษาแล้วด้วยกันคุณคงทนคิดตวาดองค์การอาหารและสารเสพติดจะมีคำแนะนำปีกกฎระเบียบบางอย่างที่ขีดคั่นขึ้นด้วยผลิตภัณฑ์เพิ่มเติมอาหารเหน้า CBD.1D
ผู้ผลิต Epidiolex, GW Pharmaceuticals ตลอดจนศูนย์กลางโภชนาการทั่วไปสรรพสิ่งผู้ค้าปลีกในเครือได้พบกับสำนักงานบริหารและงบดุลของทำเนียบขาว (OMB) แห่งเดือนเดือนกันยายน 2020 เพื่อขอคำแนะนำเกี่ยวกับระเบียบที่รายงานเกี่ยวกับ CBDในปี 2020 GW Pharmaceuticals ซื้อขาย Epidiolex ได้เก็ง 510 ล้านดอลลาร์ติดตามรายงานยอดขายผลิตภัณฑ์แท้เบื้องต้น
Titus กล่าวว่านกเขาเชื่อแหว Epidiolex มีศักยภาพที่จะเป็นยาเสพติดบล็อกบัสเตอร์ซึ่งหมายข้อความว่ามันสามารถสร้างยอดขายได้ปีละพันโล้นดอลลาร์
1C ดังนั้นมั่นเหมาะว่าผลประโยชน์ทางเภสัชกรรมดูเหมือนจะได้รับงานดูแลดำรงฐานะอย่างดี 1D;เขาพูดว่า.1C; และเป็นเรื่องที่น่าเสียดายที่หมู่เราซึ่งเป็นผู้ผลิต CBD หลายโพกหัวรายในแง่สิ่งของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารชนิดนี้ไม่ได้รับความเท่ากันหากเจ้าเอ็งต้องการอีกด้วยข้อบังคับที่ FDA สามารถแหมะไว้ได้มาอย่างง่ายดายมันสมอง1D;
ในจันทร์พฤษภาคม 2019 Titus ได้แรมรอนไปแห่งสำนักงานใหญ่สิ่งของ FDA ในวอชิงตัน งดงาม.ซี. ซึ่งนกเขาได้ได้โอกาสพูดคุยซึ่งๆ หน้า FDA เกี่ยวกับ CBD และประโยชน์สิ่งของมันในฐานะผลิตภัณฑ์เสริมของกินด้วยตามที่ความปลอดภัยกับประสิทธิภาพสรรพสิ่ง CBD ในระหว่างการพินิจคดีอย่างเป็นทางการซึ่งหมายรวมข้อมูลจากแพทย์และผู้นำณอุตสาหกรรมอื่น ๆ ด้วย
1C; FDA ยอมให้ปฏิรูปอุตสาหกรรมได้ แต่ว่าพวกเขาอีกทั้งไม่ได้กระทำศึกษาด้วยกันวิจัยเช่นกันตนเองโดยที่เขาทั้งหลายไม่ได้ทำขวัญทุนด้วยว่าพวกเราที่อุตสาหกรรมที่จะทำการทำความเข้าใจและการศึกษาค้นคว้าเพิ่มเติม 1D;ดร. สจวร์ตกไม่ทันเวลาว
ในดวงเดือนมิถุนายน 2020 บริษัท 7 แห่ง 14; BoulderBotanical & Bioscience Labs, CBDistillery, CBD AmericanShaman, Charlotte19; s Web, Columbia Care, HempFusion กับ Kannaway14 ได้กระทำการศึกษาตลอดทั้งอุตสาหกรรมเพื่อวัดผลแจะต่อแผงของงานใช้ CBD และ CBD ที่ได้จากกัญชาแบบเต็มสเปกตรัมทุกเมื่อเชื่อวันโดยแยกจากผู้ใหญ่แห่งมีอนามัยดีมากกระทั่ง 700 คนการศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อที่จะตอบสนองคำร้องของ FDA19 ด้วยว่าข้อมูลทางวิทยาศาสตร์เพื่อให้สามารถขีดคั่นเส้นทางการควบคุมดูแลที่เหมาะสมเหตุด้วยผลิตภัณฑ์ CBD ที่ได้จากกัญชาได้อย่างแน่ใจ
ผู้บริโภค 700 คนวงในการศึกษาเข้ารับการตรวจเลือดเพื่อระบุความมีพิษที่ตกค้างต่อตับของสกนธ์มนุษย์โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากพบพานว่าหรูหราเอนไซม์ตับแห่งเป็นพิษสูงศักดิ์ขึ้น Titus ทูล
เมื่อกล่าวถึงการใช้คืนยา CBD โดยเฉพาะสำหรับลูก 19 มีคำสั่งสอนเกี่ยวกับประกาศการสั่งจ่ายยา Epidiolex เพื่อให้แพทย์เฝ้าชาคริตระดับเอนไซม์แผงที่เป็นพิษในระดับสูงเขากล่าว
1C; แต่ 19; ชอบใจที่เห็นว่าผลิตผลจากพฤกษาธรรมชาติไม่ก่อให้เกิดความมีพิษตกค้างตรงนี้ 1D;Titus กล่าว1C; การเรียนผู้ป่วย [700-plus] นี้ที่เรากำลังสร้างอยู่เรากำลังจะพิสูจน์คดีนี้ทาบ FDA ว่า CBD ตรงนั้นปลอดภัยแล้วดังนั้นการเรียนรู้นี้จวนจะได้มาข้อสรุปหลังจากนั้นและปัจจุบันนี้องค์การของกินและยาเสพติดได้ให้ความสำคัญกับดักอุตสาหกรรมนี้ว่าพวกเขามุ่งหมายเห็นการศึกษาที่คล้ายคลึงกันที่ทำกับหมาและคนอื่น ๆ เพื่อให้แน่แก่ใจว่าไม่มีความเป็นพิษตกค้างเพราะว่าใช้ CBD เพื่อจะส่งมอบปันออกสัตว์เหล่านี้เนื่องจากเดี๋ยวนี้ตลาดโย่งกำลังปฏิรูป [สำหรับสัตว์] .1D;
Titus กล่าวว่าเขาด้วยกันคนรอบข้างยินดีที่จะสมคบคิดกับ FDA ในเรื่องตรงนี้ แต่ที่แท้ก็ยังคงอยู่แห่ง CBD ในแท่นผลิตภัณฑ์ทำให้ดีขึ้นอาหารรอคอยกฎระเบียบสิ่งของ FDA มาจำเนียรกว่าแปดปีจากนั้น
องค์การอาหารและสารเสพติดได้ชดใช้ความพยายามที่การควบคุมผู้ก่อตั้ง CBD ที่หน้าด้านซึ่งอ้างสิทธิ์ทางการแพทย์แห่งไม่มีเหตุผลด้วยกันแน่นอนว่าจำเป็นต้องมีการบังคับใช้ประเภทนั้นและจำเป็น Titus กล่าว
1C; แม้ว่าสำหรับดิฉันในอุตสาหกรรมนี้ที่จะมีทางเดินแห่งหนชัดเจนเพื่อที่จะที่ดิฉันจะคว้าขายผลิตภัณฑ์ CBD ที่เป็นเลิศเหล่านี้ในขณะนี้ราวกับที่ฉันอยู่ในตลาดเรา [จำเป็นต้อง] ประกอบด้วยเส้นทางที่เป็นทางการที่ตัดออกเพื่อให้ดำรงฐานะอาหารสถานที่ได้รับการอนุมัติอาหารเสริมเช่นเดียวกับวิตามินภาษาซีที่มีค่าเผื่อรายวันแห่งหนแนะนำสมมติว่าคุณอยาก 1D;Titus กล่าว1C; ดิฉันเชื่อจริงๆว่า cannabinoids แห่งไม่ออกฤทธิ์ต่อใจประสาทกลุ่มนี้ไม่ก่อให้เกิดภัยหรือดำรงฐานะภัยคุกคามต่อเข้าผู้เข้าคน 1D;
เนื่องจากชาวอเมริกันหลายโล้นคนใช้ CBD Titus กล่าวว่า 19; s 1C; a little two-faced1D;สิ่งขององค์การของกินและสารเสพติดเพื่อเหล่ไปที่ทางอื่นในแง่ของการเป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร แต่องค์การกำลังอนุมัติเวอร์ชันยาน้ำบ่อหน้าก็คือในที่ท้ายที่สุดวิทยาศาสตร์จะพิสูจน์ตัวเองด้วยกัน FDA จะทำร่วมกับฝ่ายบริหารของ Biden เพื่อจะพัฒนาหลักเกณฑ์และหลักการที่เหมาะสมเพื่อล้างเส้นทางเหตุด้วย CBD ที่ไม่ต้องสั่งโดยนายแพทย์เขาเสนอ
ในระหว่างนี้สภาพรรคคองเกรสกำลังอยู่ในเส้นทางที่จะทำผ่านการพากฎหมายคุ้มครองผู้บริโภคกับการรักษาความคงตัวตลาดแห่งได้รับจากกัญชาและกัญชามาใช้ใหม่โดยถือสิทธิ์การสนับสนุนจากสองฝ่ายในสภาผู้แทนราษฎรแห่งอเมริกาเปิดตัวครั้งแรกในการสัมมนาคองเกรสคราวล่าสุดในชื่อ HมันสมองR. 8179 การปฏิบัติตนดังกล่าวจะสร้างเส้นทางแรกเพราะด้วยผลิตภัณฑ์ CBD แห่งไม่ใช่ทางการแพทย์ที่จะมีกรรมสิทธิ์การอนุมัติกับควบคุมโดย FDA ซึ่งจะประสบความสำเร็จส่งเสริมความปลอดภัยของผู้ใช้
1C; 19; ดีใจที่ได้มาเห็นว่าสภาคองเกรสเป็นเท้าหน้าเพราะพวกเขา 19; เพิ่งป่วยที่ FDA ลากเท้าของเขาทั้งหลายในประเด็นนี้โดยเฉพาะ 1DTitus กล่าว1C; มีตั๋วเงินสองไตรฉบับใน [โหล่] สภาคองเกรสเพื่อบรรเทาปัญหาตรงนี้และพิสูจน์แจกเห็นเส้นทางแห่งหนดีที่เราในอุตสาหกรรมต้องการ 1D;
Andriana Ruscitto
